Anfragen ab sofort möglich.
Untersuchung:
MDR1 - Gendefekt-PCR:
Ergebnis: Genotyp N/N (+/+)
Degenerative Myelopathie - PCR
Ergebnis: Genotyp N/N (Exon 2)
Neuronale Ceroid Lipofuszinose (NCL) - PCR
Ergebnis: Genotyp N/N
Maligne Hyperthermie (MH) - PCR
Ergebnis: Genotyp N/N (HSF4)
Hereditäre Katarakt (HC) - PCR
Ergebnis: Genotyp
N/N
prcd - PRA - PCR
Ergebnis: Genotyp N/N (A)
Collie Eye Anomalie (CEA) - PCR
Ergebnis: Genotyp
N/N
Hyperurikosurie (SLC) - PCR
Ergebnis: Genotyp
N/N
Auswertung: PRA
Progressive Retina Atrophie: frei
Retina
Dysplasie:
frei
Collie Eye
Anomalie: frei
Persist.Hyperpl.-Tunica.Vasc.: frei
Katarakt:
frei
Untersuchungsergebnisse liegen vor.
Untersuchungen:
MDR1 - Gendefekt-PCR:
Ergebnis: Genotyp N/N (+/+)
Degenerative Myelopathie - PCR
Ergebnis: Genotyp N/N (Exon 2)
Neuronale Ceroid Lipofuszinose (NCL) - PCR
Ergebnis: Genotyp N/N
Neuronale Ceroid Lipofuszinose (NCL) adult onset- PCR
Ergebnis: Genotyp N/N
Hereditäre Katarakt (HC) - PCR
Ergebnis: Genotyp N/N (HSF4 frei)
prcd - PRA - PCR
Ergebnis: Genotyp N/N (A)
Collie Eye Anomalie (CEA) - PCR
Ergebnis: Genotyp N/N
Hyperurikosurie (SLC) - PCR
Ergebnis: Genotyp
N/N
Brachyurie-Stummelrute-PCR
Ergebnis: Genotyp
N/N
Untersuchungsergebnisse liegen vor.